埃及对重组胶原蛋白产品审批的时间线可能会因多种因素而有所不同，包括审批的工作效率、申请资料的完整性和准确性、产品的复杂性以及市场需求等。一般来说，审批的时间线可能会包括以下几个阶段：

申请提交阶段：申请企业提交重组胶原蛋白产品的注册申请资料。审批可能会对提交的资料进行初步审核，以确认资料的完整性和准确性。

技术评估阶段：审批对申请资料进行技术评估，包括产品的质量、安全性和有效性等方面的评估。这个阶段可能需要数个月的时间，具体取决于审批的工作效率和资料的复杂性。

现场检查阶段：审批可能会对生产企业进行现场检查，验证生产设施、质量管理体系等是否符合要求。这个阶段可能需要数周到数个月的时间，具体取决于审批的安排和生产企业的情况。

审批决定阶段：审批根据技术评估和现场检查结果做出审批决定，通知申请企业审批结果。这个阶段可能需要数周到数个月的时间，具体取决于审批的工作安排和审批结果的复杂性。

总体来说，埃及对重组胶原蛋白产品的审批时间线可能会在数个月到一年左右，具体时间取决于多种因素的综合影响。申请企业应提前规划和准备，并密切跟踪审批进度，审批顺利进行。