申请在埃及注册水光针产品需要准备详尽的技术文件，以产品的安全性、有效性和合规性。以下是一般情况下需要考虑的要点：

产品描述：提供详细的产品描述，包括产品名称、成分、用途、制造工艺等信息。

产品制造工艺：描述生产过程中所采用的工艺流程、设备、原材料等细节，符合相关的质量标准和规范。

成分列表：列出产品中的所有成分及其含量，包括活性成分、辅助成分和添加剂等。

质量控制：描述质量管理体系，包括原材料购买、生产过程控制、产品检验和测试等环节。

安全性评估：提供产品的安全性评估报告，包括对各种成分的毒理学评估、皮肤刺激性测试等。

有效性证明：提供产品有效性的临床试验数据或临床研究报告，证明产品在预期用途下的效果。

稳定性研究：提供产品稳定性研究报告，产品在存储和使用过程中的稳定性和持久性。

标签和说明书：提供产品标签和使用说明书的样本，符合埃及的标签法规和要求。

生产许可证明：提供生产厂家的生产许可证明，产品生产符合相关法规和标准。

其他要求：根据埃及的法规和要求，可能还需要提供其他相关的技术文件或证明材料。

在准备技术文件时，较好与的法规顾问或当地的注册代理合作，以文件的完整性和准确性，并符合埃及的注册要求。