在水光针申请埃及注册过程中，需要遵守相关的质量管理体系要求，以产品的质量、安全性和有效性。以下是可能涉及的一些质量管理体系要求：

符合ISO 13485标准：ISO 13485是医疗器械质量管理体系的，要求制造商建立、实施和维护质量管理体系，以产品符合适用的法规和客户要求。

质量手册和程序文件：制定和维护质量手册和程序文件，明确质量管理体系的要求、流程和程序，并员工了解和遵守这些文件。

质量控制：建立质量控制体系，包括原材料购买、生产过程控制、产品检验和测试等，以产品的质量符合要求。

记录和文档控制：建立有效的记录和文档控制系统，所有相关文件的版本控制、更新和归档，以便随时查阅。

内部审核：定期进行内部审核，评估质量管理体系的有效性和符合性，并及时纠正任何发现的问题或不符合项。

持续改进：建立持续改进的机制，包括收集客户反馈、进行问题分析、制定改进计划等，以不断提升质量管理体系的效率和效果。

培训和资质：为员工提供必要的培训和资质认证，他们具备执行质量管理体系要求的能力和资质。

风险管理：进行产品风险评估和管理，识别、评估和控制产品可能存在的风险，产品的安全性和可靠性。

以上是一般性的质量管理体系要求，具体的要求可能会根据产品类型、用途和埃及法规的要求而有所不同。建议在申请注册之前，与注册代理或埃及医疗器械监管部门进行联系，了解详细的质量管理体系要求，并的质量管理体系符合相关要求。