是的，申请水光针在埃及注册时，通常会对产品的设计方案进行审查。埃及的医疗器械注册流程往往涵盖对产品设计和技术文件的审查，以产品符合相关的法规和标准要求。

设计方案审查可能会包括以下方面：

产品规格和描述：审查产品的规格说明和描述，与注册申请中提供的信息一致，并符合埃及的法规要求。

设计原理和原材料选择：审查产品的设计原理和原材料选择，产品的设计与预期用途相符合，并且选用的原材料符合相关的法规和标准要求。

生产工艺和质量控制：审查生产工艺流程和质量控制措施，产品的生产过程受到适当的控制，并符合质量管理体系的要求。

安全性和有效性考虑：审查产品设计是否充分考虑了安全性和有效性的要求，包括产品的使用安全性、潜在风险管理等方面。

生物相容性和临床验证：审查产品的生物相容性测试结果和临床验证数据，产品的生物相容性和临床效果符合埃及的要求。

设计方案审查是产品质量、安全性和有效性的重要环节之一，对于埃及注册申请的成功至关重要。因此，在准备注册申请时，申请人需要设计方案的充分完善，符合相关的法规和标准要求，并能够提供充分的技术文件支持。