在埃及，对水光针产品在临床试验中进行安全监察通常由多个和部门共同负责，包括以下方面：

伦理审查委员会（ERC）：

伦理审查委员会负责审查和批准临床试验方案，试验的科学性、伦理合规性和参与者权益保护。

ERC会对试验的安全性和道德性进行审查，并在试验过程中持续监督和审查。

埃及国家药品管理局（EGYPT NDA）：

EGYPT NDA负责审批和监管水光针产品的临床试验。

该会评估试验方案的合规性、安全性和有效性，并决定是否批准试验进行。

EGYPT NDA会持续监管试验的进行，试验符合相关法规和标准。

药物安全监察：

药物安全监察负责监督临床试验过程中的药物安全性。

该会定期检查试验中心和研究人员的操作，并试验参与者的安全得到充分保障。

临床试验数据监测：

临床试验数据监测负责监督试验数据的收集、录入和管理过程。

该会定期进行数据监测和审核，试验数据的准确性和完整性。

负面事件报告和管理系统：

建立负面事件报告和管理系统，用于收集、记录和报告试验中发生的负面事件和严重负面事件。

所有试验参与者和研究人员都有责任及时报告任何负面事件，并按照规定程序进行处理和管理。

试验执行者的培训和监督：

对试验执行者进行培训，他们理解并遵守试验方案、操作规程和相关法规。

定期对试验执行者进行监督和审核，试验按照批准的方案进行，并试验数据的准确性和可靠性。

以上和部门共同协作，水光针产品在埃及临床试验过程中的安全性和合规性。他们负责对试验方案、试验执行和数据管理等方面进行全面监督和审查，以试验的科学性、安全性和可靠性。