在沙特阿拉伯申请水光针（玻尿酸）注册时，需要提供详尽的产品性能和安全性信息，以产品符合沙特食品药品管理局（SFDA）的要求。以下是具体需要提交的产品性能和安全性信息：

1. 产品性能信息1.1 产品成分及配方

成分表：详细列出产品中所有成分的名称和浓度，包括主要活性成分（如玻尿酸）和其他辅助成分。

纯度和浓度：提供主要成分（如玻尿酸）的纯度和浓度数据。

1.2 物理和化学特性

pH值：产品的pH值范围。

粘度：产品的粘度范围，其适用于注射。

渗透压：产品的渗透压，与人体组织的相容性。

1.3 稳定性信息

稳定性测试报告：包括加速稳定性测试和长期稳定性测试的数据，显示产品在不同条件下的稳定性。

保质期：产品的保质期和建议的储存条件。

1.4 使用特性

产品用途：详细说明产品的用途，如保湿、美白、抗衰老等具体功效。

使用说明：详细的使用方法、剂量和频率。

2. 安全性信息2.1 临床试验数据

临床试验报告：包括设计、实施和结果，证明产品在目标人群中的安全性和有效性。

试验规模和人群：详细描述参与临床试验的受试者数量、年龄、性别和健康状况。

负面事件报告：记录在临床试验中观察到的所有负面事件及其处理情况。

2.2 毒理学测试

急性毒性测试：评估产品短期使用的安全性。

长期毒性测试：评估产品长期使用的安全性。

致敏性测试：测试产品是否会引起过敏反应。

皮肤刺激性测试：评估产品对皮肤的刺激性，在使用过程中不会引起不适或损伤。

2.3 微生物安全性

无菌性测试：产品在生产和包装过程中未受微生物污染。

细菌内毒素测试：检测产品中是否含有细菌内毒素，这些毒素可能引起发热反应。

3. 质量控制信息3.1 生产过程控制

生产工艺描述：详细描述产品的生产过程，包括关键步骤和控制点。

质量控制标准：描述用于产品质量的一系列测试和标准操作程序（SOP）。

3.2 生产设施认证

ISO 13485认证：提供生产设施通过的质量管理体系认证，证明其符合。

4. 法规和法律文件

自由销售证书（Certificate of Free Sale）：证明产品在生产国合法销售的文件。

授权信：如果通过代理进行注册，需要提供生产商对代理的正式授权文件。

声明和保障书：声明所有提交信息的真实性和完整性，并承诺遵守相关法规。

5. 使用者指南和警示信息

使用指南：提供详细的用户指南，包括操作步骤和注意事项。

警示信息：说明可能的副作用、禁忌症和应急处理方法。

通过提交上述详细的产品性能和安全性信息，企业可以其水光针产品在沙特阿拉伯顺利通过SFDA的注册审核，合法进入市场。