当在沙特审批水光针产品过程中遇到问题时，可以遵循以下步骤来应对，以问题得到妥善解决：

全面理解问题：

仔细阅读SFDA（沙特食品药品管理局）提出的问题或反馈。

对问题的本质和SFDA的具体要求有清晰的理解。

内部审查：

对产品技术文件、临床试验数据、质量管理体系文件等进行内部审查。

检查是否有遗漏、错误或不符合沙特法规和标准的地方。

准备回应文件：

根据SFDA提出的问题，准备详细的回应文件。

在回应文件中，提供额外的数据、信息或解释，以支持产品的安全性、有效性和合规性。

回应文件逻辑清晰、数据准确、格式规范。

及时沟通：

与SFDA保持密切沟通，及时响应他们的要求。

如有需要，可以安排与SFDA的会议或电话交流，以更好地解释和说明问题。

遵循SFDA的指导：

如果SFDA提供了具体的改进建议或指导，遵循这些指导。

如果需要修改技术文件或进行其他调整，尽快完成并重新提交给SFDA。

考虑现场检查：

如果SFDA要求进行现场检查，准备充分。

提供必要的设施、文件和人员，以便SFDA能够验证产品的实际情况。

关注后续进展：

在提交回应文件或进行其他调整后，密切关注SFDA的后续反馈。

如有需要，及时跟进并解决问题。

保持耐心和灵活性：

审批过程可能需要时间，因此保持耐心非常重要。

同时，由于不同国家和地区的法规和标准可能存在差异，因此保持灵活性并适应沙特的要求也非常关键。

具体案例分析：

假设在审批过程中，SFDA对产品的临床试验数据提出了质疑，认为数据不足以支持产品的安全性和有效性。在这种情况下，可以采取以下措施：

提供额外的临床试验数据或分析，以证明产品的安全性和有效性。

解释临床试验设计的合理性和数据收集的可靠性。

如果可能的话，与SFDA讨论是否需要进行额外的临床试验或研究。

总之，在应对沙特审批水光针产品提出的问题时，需要全面理解问题、内部审查、准备回应文件、及时沟通、遵循指导、考虑现场检查、关注后续进展并保持耐心和灵活性。通过这些步骤，可以问题得到妥善解决并顺利通过审批。