水光针产品沙特生产需要遵循。具体来说，以下几个方面体现了遵循的重要性：

质量管理体系：水光针的生产应遵循如ISO 13485这样的国际医疗器械质量管理体系标准。这一标准了产品从设计、生产到服务的全过程都符合国际认可的质量管理要求。

产品技术要求：

注射物质：如透明质酸等主要成分，其质量标准（如浓度、纯度等参数）需要明确，并符合。

功能性成分：其他如抗氧化剂、维生素等添加成分，也需要满足国际认可的质量和安全标准。

注射系统设计：包括微针设计、自动注射系统、剂量控制等方面，都应遵循国际先进的设计和生产标准，以产品的安全性和有效性。

生产过程控制：

生产过程应一致性，以维持产品的质量稳定性。这包括使用医疗级别的生物相容性材料、保障注射器械的耐用性和安全性，以及实现高度的无菌性以防止感染风险。

生产过程中的质量控制标准应与国际接轨，包括建立完善的产品质量检测标准，如成分检测、注射器械性能测试等。

法规合规：

水光针产品需要符合沙特当地的医疗器械法规和标准，而这些法规和标准往往与相接轨或参考制定。

在申请沙特认证时，可能需要提供符合的文件和信息，如产品技术文件、临床试验数据（如果适用）等。

综上所述，水光针产品在沙特生产需要遵循，这不仅包括质量管理体系、产品技术要求，还包括生产过程控制和法规合规等方面。这些标准的遵循有助于水光针产品的质量和安全性，满足国际市场和沙特当地市场的需求。