水光针产品在沙特生产的质量控制体系可以参考以下几个方面，这些方面是基于一般性的医疗器械和化妆品生产的质量控制标准，并结合沙特的具体要求进行的概括：

一、质量管理体系标准

ISO 13485：这是医疗器械质量管理体系的，它要求生产企业建立并维护一个有效的质量管理体系，以医疗器械的设计、生产和服务的质量满足规定要求。

GMP（Good Manufacturing Practice）：药品和医疗器械行业的质量管理标准，涵盖了生产过程的各个环节，包括原材料购买、生产过程控制、设备维护、人员培训、产品检验和储存等。

二、具体控制环节

原材料控制：所使用的原材料符合相关标准和规定，具有合格的供应商资质证明，并进行必要的检验和验收。

生产过程控制：建立严格的生产工艺规程和操作规程，生产过程的一致性和可追溯性。同时，对关键生产环节进行严格控制，如注射物质的制备、注射系统的设计、剂量控制等。

产品检验：对生产出的水光针产品进行全面的检验，包括外观检查、性能测试、无菌检测等，产品符合相关标准和规定。

包装和储存：采用适当的包装材料和方式，产品在储存和运输过程中的安全性和有效性。同时，建立产品追溯系统，方便对产品进行追溯和召回。

三、人员培训和资质

人员培训：对生产、检验和质量控制等关键岗位的人员进行必要的培训，他们具备相应的技能和知识，能够胜任工作。

资质认证：要求相关人员具备相应的资质和证书，如生产操作人员需要具备相应的操作技能和证书，质量检验人员需要具备相应的检验技能和证书等。

四、法规合规和监管

法规合规：水光针产品的生产、检验和销售等各个环节符合沙特当地的法规和标准要求。

监管和审计：接受沙特食品药品管理局（SFDA）的监管和审计，质量管理体系的持续有效性和合规性。

综上所述，水光针产品在沙特生产的质量控制体系需要涵盖质量管理体系标准、具体控制环节、人员培训和资质以及法规合规和监管等方面。这些措施将有助于提高水光针产品的质量和安全性，产品符合沙特当地的法规和标准要求。