水光针申请阿联酋注册通常不需要提供生命周期管理计划。生命周期管理计划通常是针对医疗器械产品在整个生命周期中的管理和维护计划，包括产品设计、开发、生产、市场推广、销售、售后服务等各个阶段。

虽然生命周期管理计划对于产品的安全性、有效性和符合性非常重要，但通常情况下，注册申请不会要求提供生命周期管理计划作为必备文件之一。然而，生命周期管理计划可能在注册申请中起到辅助的作用，特别是在证明产品符合性和可持续性方面。如果生命周期管理计划有助于支持产品注册，那么可以考虑提供相关信息。

因此，在准备水光针申请阿联酋注册时，较好先了解具体的注册要求和所需文件，以确定是否需要提供生命周期管理计划。如果需要，可以根据实际情况准备相关文件。