菲律宾对水光针的研发和设计要求通常是根据医疗器械法规和标准制定的。具体要求可能包括以下几个方面：

安全性和有效性：水光针的设计具有良好的安全性和有效性，能够在正确使用情况下提供预期的治疗效果，并且较小化使用过程中的风险和负面事件发生。

符合医疗器械法规：水光针的设计符合菲律宾的医疗器械法规要求，包括注册和市场监管等方面的要求。

材料选择：选择符合医疗器械标准的材料，材料的质量和可靠性，以及与人体组织的兼容性。

设计文件：制定完善的设计文件，包括设计规范、技术图纸、工艺流程、材料清单等，以产品的设计和制造过程可追溯和可控。

人机工程学：考虑产品的人机工程学设计，产品的使用方便、舒适，并较大程度地减少误操作和使用错误。

质量控制：建立质量控制体系，产品的设计和制造过程符合质量标准和规范，以及持续满足用户的需求和期望。

临床验证：进行必要的临床验证和临床试验，产品的安全性、有效性和性能符合预期，并能够满足临床使用的需求。

法规遵从：产品的设计和研发过程符合菲律宾和国际相关法规、标准和指南的要求，包括ISO 13485质量管理体系标准等。

综合来看，菲律宾对水光针的研发和设计要求主要是产品的安全性、有效性和质量可控，并符合医疗器械法规和标准的要求。在设计和研发过程中，需要充分考虑用户需求、医疗实践、技术标准和法规要求，以产品的顺利注册和市场推广。