菲律宾水光针产品申请ISO 13485质量体系的流程可以参考以下步骤，并且通常需要通过一个受认可的认证来办理：

一、了解ISO 13485标准

ISO 13485是医疗器械质量管理体系的，它规定了医疗器械制造商和供应商在质量管理体系方面的要求，医疗器械的安全性和有效性。

二、选择认证

需要在菲律宾选择一个受国际认可的认证，如TÜV SÜD、BSI、DQS等，这些通常在全球范围内提供ISO 13485认证服务。

三、联系认证

与选定的认证联系，了解其ISO 13485认证的流程、要求和费用等信息。认证可能会要求你填写申请表格，并提供组织的基本信息，如名称、地址、业务范围等。

四、申请审核

向认证提交申请，并可能需要填写一份详细的申请表格，提供关于水光针产品的详细描述、生产过程、质量管理体系等信息。

五、初步评估

认证会对申请进行初步评估，以确定组织是否准备好进行正式的认证审核。这可能包括检查组织的质量管理体系文件、了解生产现场和流程等。

六、签署合同

如果组织通过了初步评估，将与认证签署认证合同。合同将明确认证的范围、审核日期、费用等细节。

七、准备质量管理体系

根据ISO 13485标准的要求，组织需要准备其医疗器械质量管理体系，包括制定和更新文件、流程和记录等。

八、内部审核

在认证审核之前，组织需要进行内部审核，以评估质量管理体系的合规性。这有助于发现和解决潜在问题，顺利通过外部审核。

九、纠正和预防措施

根据内部审核的结果，组织需要采取纠正和预防措施，以解决发现的问题并质量管理体系的合规性。

十、认证审核

认证将派遣审核员进行认证审核，这可能包括现场审核、文件审核和员工访谈等。审核员将评估质量管理体系的合规性，并检查组织是否满足ISO 13485标准的要求。

十一、审核报告和认证决定

认证审核完成后，认证将制作审核报告，其中包括审核结果、发现的问题和建议的改进措施。将根据这些结果做出认证决定。

十二、认证颁发

如果组织的质量管理体系符合ISO 13485标准的要求，认证将颁发ISO 13485认证证书，确认组织已经通过审核并达到认证要求。

十三、年度审核

获得认证后，组织需要定期进行年度审核，以保持认证的有效性。认证将定期对组织的质量管理体系进行审核，以持续符合标准要求。

请注意，具体的流程和要求可能因认证和地区而有所不同。因此，建议组织在申请前详细了解认证的具体要求和流程，并咨询人士的意见。