菲律宾对水光针产品审批确实会包括临床试验的要求，特别是在产品属于高风险医疗器械类别时。以下是根据参考文章和相关规定进行的详细解释和归纳：

临床试验的必要性：

当水光针产品作为医疗器械进行注册时，特别是作为高风险医疗器械（如III类医疗器械），临床试验通常是审批过程中的重要环节。

临床试验的目的是评估产品的安全性、有效性和性能，为监管部门提供科学依据以决定是否批准产品的注册和销售。

临床试验的要求：

根据参考文章3中提到的内容，临床试验设计类型建议采取前瞻性、随机、对照、盲法的临床试验设计。

对照组选择方面，由于目前尚无已上市同类产品，建议采取无治疗对照的优效设计。

临床试验方案中需有明确的入选/排除标准，试验的受试者符合产品的预期用途。

技术审评要点：

水光针产品的技术审评要点通常包括对临床试验数据的评估。这意味着申请人需要提交完整的临床试验数据，包括试验设计、方法、样本规模、试验结果等。

参考文章1和3都提到了透明质酸钠复合溶液（水光针的一种常见成分）的临床试验技术审评要点，这表明菲律宾对水光针产品的审批过程中会涉及对临床试验的详细评估。

审批流程：

在菲律宾，水光针产品的审批流程通常包括提交注册申请、技术文件审查、临床试验审批（如适用）、质量管理体系评估等环节。其中，临床试验审批是评估产品安全性和有效性的关键步骤。

总结：

综上所述，菲律宾对水光针产品审批确实会包括临床试验的要求。申请人需要按照相关法规和标准进行临床试验，并提交完整的临床试验数据作为审批的一部分。临床试验的结果对于产品的注册和上市具有重要影响。