台湾审批水光针产品的有效期是根据每个产品的具体情况和审批的决定来确定的，并没有固定的统一有效期。审批的有效期通常取决于以下几个因素：

产品类型和用途：

不同类型的水光针产品可能具有不同的有效期。例如，一些医疗器械类的水光针产品可能具有更长的有效期，而某些类似于化妆品的产品可能有效期较短。

审批机构的决定：

台湾食品药物管理署（TFDA）或其他相关审批机构会根据提交的技术文件、安全性和效能评估的结果以及其他相关因素来决定产品的有效期。

定期审查和更新：

审批后的水光针产品可能需要定期进行审查和更新。这可以是为了确认产品仍然符合最新的安全性标准和有效性要求，以及更新技术文件中的信息。

市场监控和安全性评估：

一旦产品上市，审批机构可能会持续进行市场监控和安全性评估。这些活动可能会影响产品的有效期，因为审批机构可能会要求更新产品信息或进行进一步的安全性评估。