在台湾进行水光针的临床试验中，必要的风险评估应当包括以下要点：

一、患者选择与筛选

明确的入选/排除标准：需针对产品预期用途制订明确的入选和排除标准，以患者群体符合试验要求。

健康状况评估：对患者的健康状况进行全面评估，特别是慢性疾病、过敏史、药物治疗等可能影响注射风险的因素。

二、试验设计与实施

临床试验设计类型：建议采取前瞻性、随机、对照、盲法的临床试验设计，以较大程度地减少主观因素的影响。

对照组选择：由于目前尚无已上市同类产品，建议采取无治疗对照的优效设计，以评估产品的相对疗效。

三、产品相关风险评估

针尖断裂、折弯、泄漏等风险：由于水光针的特殊性质，需要特别关注针尖断裂、折弯、泄漏等可能导致的安全风险。

药物误入血管的风险：面部神经、淋巴管和血管分布丰富，药物误入血管可能导致严重医疗事故，因此需严格遵循注射操作规范。

四、治疗过程与监测

治疗参数记录：详细记录每个患者的治疗参数，包括剂量、注射深度和注射区域，以便后续分析和评估。

皮肤反应与负面事件监测：定期监测患者的皮肤反应和任何与治疗相关的负面事件，及时发现并处理。

五、安全性与有效性评估

安全性评估：全面评估产品的安全性，包括可能的副作用、并发症和持续效果等。

有效性评估：通过对比治疗组和对照组的结果，评估产品的疗效是否达到预期目标。

六、长期随访与安全性监测

长期随访：在试验结束后，进行长期随访以评估治疗的持续效果和长期安全性。

安全性监测：持续关注产品的安全性信息，包括上市后监测数据等，以便及时发现并处理潜在的安全风险。

综上所述，台湾在进行水光针临床试验时，需要对患者选择、试验设计、产品风险、治疗过程、安全性与有效性评估以及长期随访等方面进行全面而细致的风险评估。这有助于试验的顺利进行并较大程度地保障患者的安全和权益。