水光针产品申请澳门注册的非临床性能评估内容主要包括以下几个方面：

生物相容性评估：

细胞毒性试验：评估水光针产品中的物质对细胞生长的潜在影响。

皮内反应试验：评估产品注射到皮肤后可能引起的局部反应。

致敏性试验：评估产品是否可能引起过敏或超敏反应。

急性全身毒性试验：评估产品对整体机体的潜在毒性影响。

产品性能验证：

剂量精度：验证产品在实际应用中能否准确提供预期的剂量。

注射流畅性：评估产品在注射过程中是否流畅，无堵塞或泄漏。

稳定性测试：验证产品在不同储存条件下的稳定性和保质期。

安全性评估：

原材料安全性：产品所使用的原材料符合相关安全性标准，无潜在危害。

生产工艺安全性：评估生产工艺是否可能对产品安全性产生负面影响。

包装和容器安全性：产品的包装和容器不会对产品造成污染或损害。

功能性和适用性评估：

评估产品是否满足预期的改善皮肤干燥、肤色暗沉等治疗效果。

评估产品是否适用于不同肤质和皮肤问题的人群。

标签和说明书评估：

验证产品的标签和说明书是否清晰、准确地描述了产品的使用方法、适应症、禁忌症、注意事项等信息。

风险管理评估：

识别产品可能存在的潜在风险，如过敏反应、感染等，并制定相应的风险控制措施。

符合性评估：

验证产品是否符合澳门特别行政区关于医疗器械注册的相关法规和标准要求。

需要注意的是，以上评估内容仅为一般性的参考，具体的水光针产品非临床性能评估内容可能因产品特性、注册要求等因素而有所不同。因此，在申请澳门注册时，建议参考澳门特别行政区管理部门医疗器械注册的具体要求和指导原则，以评估内容的准确性和完整性。