水光针申请澳门注册时，是否需要提供生产设施合规性报告，取决于澳门特别行政区药物监督管理局的具体要求。以下是对此问题的详细分析和归纳：

注册要求：澳门对医疗器械的注册有明确的要求，以医疗器械的安全性、有效性和合规性。这些要求通常包括提交详细的技术文件、安全性能评估报告、质量管理体系证明等。

生产设施合规性报告的目的：此类报告旨在生产设施符合良好生产规范（Good Manufacturing Practice, GMP）或其他相关的制造标准和法规要求。这有助于监管评估企业的生产能力、质量控制措施和整体合规性。

具体要求：

如果澳门特别行政区药物监督管理局在注册要求中明确提到需要提交生产设施合规性报告，那么申请人就必须提供此类报告。

如果没有明确要求，但申请人认为提供此类报告能够增强注册申请的说服力或满足其他相关要求，也可以选择主动提供。

生产设施合规性报告的内容：可能包括但不限于生产设施概述、设备和工艺设施描述、清洁和消毒程序、环境监测、设施维护和验证、人员培训和管理、变更管理等方面的内容。

综上所述，虽然无法直接确定澳门对水光针注册是否明确要求提供生产设施合规性报告，但考虑到医疗器械注册的一般要求和此类报告的目的，申请人应仔细研究澳门的注册要求，并根据需要准备相应的报告。建议在准备注册申请时，咨询的医疗器械注册或律师，以获取较准确和较新的信息。