水光针产品申请泰国注册时，不需要提供产品的放射安全性报告。

以下是关于这一结论的详细解释：

产品性质：

水光针主要用于医学美容和注射治疗，其工作原理和使用方法并不涉及放射性物质或技术。

泰国医疗器械注册要求：

泰国食品药品监督管理局（TFDA）对于医疗器械的注册要求，主要关注产品的安全性、有效性以及是否符合相关法规和标准。

对于不涉及放射性的医疗器械，如水光针，通常不需要提供放射安全性报告。

放射安全性报告的应用场景：

放射安全性报告通常用于评估涉及放射性物质或技术的产品，如放射性同位素、射线装置等。

这些产品在使用过程中可能产生辐射，因此需要对其放射安全性进行评估和报告。

结论：

鉴于水光针的产品性质和使用方法，以及泰国医疗器械注册的要求，申请泰国注册时不需要提供产品的放射安全性报告。

总结来说，水光针产品申请泰国注册时，无需关注其放射安全性，因此不需要提供相关的放射安全性报告。