越南对水光针产品的注册和审批过程的时间可能会因多种因素而有所不同，包括产品的复杂性、提交文件的完整性和准确性、以及监管的工作效率。以下是一般情况下可能的时间框架：

准备和提交文件：

准备所需文件的时间取决于制造商和申请人的准备情况。通常，这个过程可能需要几周到几个月的时间。

初步审查：

越南卫生部药品管理局（DAV）或其他相关监管对提交的文件进行初步审查，文件完整且符合基本要求。这一阶段通常需要2-4周。

技术审查：

详细的技术审查，包括产品的安全性、有效性和质量控制文件。这一阶段可能需要3-6个月，具体时间取决于产品的复杂性和审查的详细程度。

补充文件和回应查询：

如果在技术审查过程中发现任何问题，监管会要求申请人提供补充文件或回答查询。回应和补充文件的准备和提交可能需要额外的几周到几个月。

批准和颁发注册证书：

完成所有审查后，监管将决定是否批准产品注册。如果批准，注册证书的颁发通常需要1-2个月的时间。

综上所述，水光针产品的整个注册和审批过程可能需要大约6个月到1年的时间。在某些情况下，如果文件准备充分且审查顺利，时间可能会缩短。但如果遇到需要补充大量文件或复杂技术问题，时间可能会延长。

为了加快审批过程，建议制造商和申请人在准备文件时其完整性和准确性，并与越南的注册代理或咨询公司合作，以便更好地理解和遵循当地的法规要求。