在越南，水光针产品的GMP（Good Manufacturing Practice）质量体系定期更新是质量管理体系持续有效和符合较新标准要求的重要环节。以下是关于更新标准和流程的主要内容：

1. 更新标准和法规

定期更新质量体系必须遵循以下标准和法规：

ISO 13485标准: 这是医疗器械质量管理体系的，制造商需要质量体系符合较新版本的ISO 13485要求。

越南相关法规和指南: 质量管理体系符合越南卫生部药品管理局（DAV）或其他相关监管发布的较新的GMP要求和指南。

2. 定期审核和更新流程

更新质量体系的流程通常包括以下步骤：

a. 内部审核

定期计划: 制定定期的内部审核计划，例如每年一次或每两年一次。

审核执行: 审核团队对质量管理体系进行全面审核，评估其符合性和有效性。

审核报告: 编写审核报告，详细描述发现的问题、不符合项和建议的改进措施。

b. 管理审查

管理审查会议: 管理层根据内部审核报告和业务运营情况召开审查会议，评估和批准改进措施。

c. 更新和改进

整改措施: 根据内部审核和管理审查的结果，制定和实施必要的整改和改进措施。

更新文件: 更新质量手册、程序文件、作业指导书等质量管理体系文件，符合较新要求和标准。

3. 外部监督和审核

除了内部审核外，还需要接受外部的监督和审核：

外部审核: 定期接受越南卫生部药品管理局（DAV）或其他认证的外部审核，以确认质量管理体系的符合性和持续有效性。

4. 持续改进

持续改进是更新质量体系的关键部分：

持续改进计划: 制定和实施持续改进计划，以提高质量管理体系的效率和效果。

员工参与: 鼓励员工参与改进过程，提出改进建议和参与改进项目。

5. 文件管理和记录保存

所有更新和改进的记录都得到妥善管理和保存：

文件控制: 所有相关的质量文件和记录都经过适当的版本控制和变更管理。

记录保存: 按照规定的时间保存所有的更新和改进的记录，以备审查和监管。

通过以上流程和措施，水光针产品的制造商可以其GMP质量体系持续符合较新的质量管理要求和标准，从而提升产品的质量和市场竞争力。