水光针申请FDA注册时，需要准备的证明文件和质量控制计划可以按照以下格式清晰、分点地表示和归纳：

企业资质证明

企业法人营业执照：证明企业合法经营的证件。

生产许可证：证明企业具备合法生产资质的证件。

产品技术文件

产品注册申请表：包含产品基本信息、申请人信息和申请类型等。

产品描述：详细说明水光针的设计、功能、规格和用途。

原材料和组件清单：提供用于生产水光针的原材料和组件的清单，它们符合要求。

安全性和有效性证明

临床试验数据（如果适用）：提供试验设计、结果和分析，以评估产品的临床安全性和有效性。

生物相容性测试报告：包括细胞毒性测试、皮肤刺激性测试等，产品符合生物相容性要求。

合规性证明

CE标志证书（如果适用）：证明产品符合相关。

其他国际认证：如ISO 13485质量管理体系认证等。

其他必要文件

如有其他FDA要求的证明文件，如产品宣传资料、市场销售策略等。

质量控制手册

概述质量管理体系，包括质量方针、质量目标、组织结构、职责分配等。

生产和控制程序

详细描述产品的生产工艺、设备操作、检验和测试等控制程序。

强调生产和控制过程中的关键控制点，产品质量符合要求。

不合格品控制程序

规定不合格品的标识、隔离、评估和处置方法，防止不合格品流入市场。

纠正和预防措施程序

描述在发现质量问题时如何进行调查、分析和实施纠正与预防措施，防止问题再次发生。

内部审核程序

规定如何进行内部质量管理体系的审核，体系的有效性和符合性。

供应商管理程序

描述如何评估和管理供应商，供应商提供的原材料和组件符合质量要求。

培训和人员资质程序

规定如何对生产和质量控制人员进行培训，并评估其资质和能力，他们具备执行质量管理体系所需的知识和技能。

记录和文档控制程序

规定如何管理质量相关的记录和文档，包括保存、检索和归档等，记录和文档的完整性和可追溯性。

请注意，以上列举的文件和计划是基于一般情况下的FDA注册要求，具体要求可能因产品的特性和FDA的法规变化而有所不同。在准备申请前，建议仔细阅读FDA的指南和要求，并在需要时寻求咨询。