水光针申请FDA注册是否需要提供预防和纠正措施报告，主要取决于FDA的具体要求和产品的性质。

FDA的具体要求：

申请人应首先详细研究FDA关于医疗器械注册的法规和标准，特别是针对水光针产品的要求。

如果FDA的法规或标准中明确要求提交预防和纠正措施报告作为注册申请的一部分，那么申请人就必须提供此类报告。

预防和纠正措施报告的重要性：

预防和纠正措施报告是质量管理体系中的一部分，旨在展示企业对产品质量和安全的持续改进能力。

提供此类报告有助于FDA更好地了解企业在保障产品安全性和有效性方面所做的努力，从而增加注册申请的说服力和完整性。

具体情况分析：

如果FDA没有明确要求提供预防和纠正措施报告，但申请人认为提供此类报告有助于增强申请的说服力，也可以选择自愿提交。

无论是否强制要求，企业都应积极实施预防和纠正措施，以产品的质量和安全，这是企业持续改进和质量管理的基本要求。

总结：

水光针申请FDA注册时是否需要提供预防和纠正措施报告，应基于FDA的具体要求来决定。

如果FDA明确要求提供此类报告，则必须提交；如果没有明确要求，但企业认为提交有助于增加申请的说服力，也可以选择自愿提交。

在任何情况下，企业都应积极实施预防和纠正措施，以产品的质量和安全。