水光针在澳大利亚申请注册的费用会根据多种因素而有所不同，主要取决于产品的复杂性、注册分类、申请过程中是否需要进行临床试验以及是否需要额外的技术支持和咨询等。一般来说，申请注册的费用包括以下几个方面：

TGA申请费用：

TGA对注册申请收取费用，费用的具体数额会根据产品的风险等级和注册类型而有所不同。TGA通常会公布其收费标准，具体费用可以在其网站或联系TGA获取。

临床试验费用：

如果申请中涉及需要进行临床试验以支持产品的安全性和有效性声明，临床试验的费用可能会显著增加。临床试验的具体费用会根据试验的规模、复杂性和所需的时间而变化。

技术文件准备费用：

准备和整理申请所需的技术文件、安全性评估报告和性能评估数据等，可能需要费用支出，尤其是如果需要的医疗器械注册咨询公司提供支持和服务。

其他费用：

包括与市场比较分析、标签设计、法规咨询等相关的费用支出。

由于费用的具体数额会受到多种因素的影响，建议在申请注册之前与的医疗器械注册咨询公司或法规专家沟通，获取详细的费用估算和支出预算，以准备充分并理解所有相关的费用项目。