在申请水光针或任何医疗器械在澳大利亚注册时，通常不存在地区差异。澳大利亚的治疗品管理局（Therapeutic Goods Administration, TGA）负责整个国家的医疗器械注册和监管，其标准和法规适用于整个国家，不会因地区而异。

然而，在一些特定情况下，澳大利亚可能会有一些地区性的实施细则或特定的要求，例如针对某些偏远地区或特定类型的医疗器械使用的情况。这些情况通常会在TGA的指导文件或具体的法规中进行明确说明。

总体而言，针对水光针的注册申请，需要遵循的核心法规和标准在整个澳大利亚是统一的，但在具体执行过程中可能会考虑到某些特定的地理、环境或人群差异性因素。