澳洲生产水光针需要符合以下主要的GMP（Good Manufacturing Practice，良好生产规范）标准和指南：

TGA的GMP要求：

澳大利亚治疗用品管理局（Therapeutic Goods Administration，TGA）制定了适用于医疗器械和药品生产的GMP要求。这些要求涵盖了设施和设备的规范、生产过程的控制、质量管理体系的建立以及文件记录等方面，生产的医疗产品安全、有效和符合法规要求。

ISO 13485质量管理体系：

ISO 13485是适用于医疗器械制造商的，涵盖了设计、开发、生产、安装和服务的各个环节。它强调质量管理体系的建立和维护，产品能够符合客户和监管要求，包括TGA的要求。

欧盟GMP指南（EU GMP）：

尽管欧盟GMP主要适用于欧盟市场，但其原则和标准在全球范围内得到广泛认可。符合欧盟GMP的要求有助于产品质量和安全性，并对全球市场的产品出口具有积极影响。

其他相关标准和指南：

根据产品的特性和目标市场，可能还需要符合其他和指南，如美国FDA的GMP要求（如果产品计划进入美国市场）、日本GMP等。

在实际操作中，企业需要综合考虑这些标准和指南，并根据具体的产品类型和生产规模进行适当的实施和认证。设施、设备、人员和程序都能够满足这些标准的要求，有助于提高产品质量、生产过程的稳定性和可靠性，同时遵守相关的法规和市场准入要求。