在水光针在俄罗斯进行临床试验期间，可能会进行以下几个主要方面的审计，以试验过程的合规性、数据的准确性和试验结果的可靠性：

试验文件和记录审计：

审查和验证试验相关文件的完整性和准确性，包括试验方案、伦理委员会批准文件、知情同意书、受试者病历资料等。

所有试验文件符合国际和俄罗斯的法律法规要求，并能够完整地反映试验过程和数据记录。

数据管理和数据质量审计：

审查数据管理计划（DMP）的实施情况，包括数据收集、录入、验证、清理和存储的流程和操作是否符合标准。

核查试验数据的准确性、完整性和可追溯性，数据符合预定的质量标准和数据管理计划的要求。

安全性监测和安全性数据审计：

审查安全性监测计划和安全性数据管理的实施情况，包括负面事件（AE）和严重负面事件（SAE）的记录、报告和处理过程。

所有安全性数据的收集、报告和分析符合俄罗斯监管的要求和。

受试者招募和保持审计：

审查受试者招募和筛选过程，招募到的受试者符合入选标准，并对其进行详细的筛选和评估。

检查试验期间受试者的参与情况和治疗过程的一致性，试验数据的可信度和受试者权益的保护。

试验执行的一致性和合规性审计：

审查试验执行过程中的一致性和操作规程的执行情况，试验按照预定的试验方案和操作规程进行。

检查试验执行中可能存在的偏差、变更和纠正措施的实施情况，及时发现和纠正任何潜在的问题或违规行为。

质量保障和质量控制审计：

进行质量保障（QA）和质量控制（QC）审计，评估试验过程中质量保障和质量控制措施的有效性和实施情况。

试验过程的质量标准和合规性得到有效监控和维护。

审计通常由独立的审计团队或者外部审计进行，旨在评估试验过程中的合规性和数据的可靠性。通过审计，可以及时发现和解决试验过程中可能存在的问题，试验结果的科学性和可信度。