关于水光针在俄罗斯临床试验结束后数据归档和保存的规定，一般会遵循以下原则和要求：

数据完整性和准确性：

所有试验数据必须保存完整且准确，包括临床试验的原始记录、分析报告、统计分析文件等。

数据归档时间：

根据俄罗斯的医疗器械法规和临床试验相关的法规要求，试验数据通常需要归档保存一定的时间，以在审查和监管需要时能够访问和审查数据。

归档时间通常为试验结束后至少数年，具体时间根据试验的性质、法规和监管的要求而定。

数据保存位置和安全性：

数据应保存在安全的环境中，数据的保密性和完整性。这可能包括物理存档和电子存档两种方式。

电子数据应具备适当的访问控制和备份措施，数据在存储期间不会丢失或损坏。

数据可访问性：

在数据归档期间，必须监管和相关利益相关者有权访问和审查试验数据。这包括可能的监管审查、审计或法律程序中需要使用数据的情况。

试验报告和结论：

的试验报告和结论应根据法规要求提交给相关监管，并保存在归档中以备未来参考。

总体而言，俄罗斯对水光针临床试验结束后数据归档和保存的规定主要旨在试验数据的安全、完整性和可访问性，以便审查、监管和未来的参考需求。具体的归档要求和期限可能会因试验类型、产品性质和法规的变化而有所不同，建议在进行具体试验前，详细了解和遵守当地的法律法规和监管要求。