水光针在巴西进行临床试验时，设计原则主要包括以下几个方面，以试验的科学性、伦理性和法规合规性：

科学性和可操作性：

研究问题明确：试验的研究问题明确，并基于科学假设和先前的研究结果。

试验设计合理：选择合适的试验设计（如随机对照试验）、治疗方案（如剂量选择）和终点指标（如主要和次要终点）。

伦理性和受试者权益保护：

伦理审查批准：试验方案和知情同意书已经通过伦理委员会审查并获得批准。

知情同意：受试者或其法定监护人在知情同意书中明确理解试验的目的、风险和权利，并自愿参与试验。

数据的科学性和可靠性：

数据收集和记录：设计有效的数据收集工具和流程，数据的准确性、完整性和保密性。

数据分析计划：制定统计分析计划，包括预先建议的分析方法和假设检验，对试验结果进行客观和科学的评估。

安全性和监控：

安全监测计划：制定安全监测计划，包括监测和报告负面事件（Adverse Events，AEs）和严重负面事件（Serious Adverse Events，SAEs）的流程。

药物管理：药物的配送、存储和使用符合Good Clinical Practice（GCP）的要求，监测受试者的安全性。

质量控制和质量保障：

质量控制措施：制定质量控制计划，试验过程中各项操作符合标准操作程序（Standard Operating Procedures，SOPs）。

质量保障审核：进行定期的质量保障审核，试验过程和数据的质量达到预期标准。

法规合规性：

法规审批：根据巴西ANVISA的法规要求，提交试验方案和相关文件进行审批，试验过程符合国家法律法规的要求。

综上所述，水光针在巴西临床试验的设计原则旨在试验的科学性、伦理性和法规合规性，同时保障受试者的权益和试验数据的可靠性，从而有效评估治疗的安全性和有效性。