水光针在新加坡生产的质量控制体系应当符合和新加坡的法规要求，主要包括以下几个方面：

质量管理体系：

建立和实施符合ISO 13485或类似医疗器械质量管理体系标准的质量管理体系。这包括质量政策、程序文件、记录控制、内部审核和管理评审等。

产品设计控制：

对水光针的设计过程进行严格控制，产品符合规范和设计要求。包括设计验证、设计评审和设计控制等步骤。

原材料控制：

管理和控制用于生产水光针的原材料和成分，其符合规定的质量标准和纯度要求。实施供应链管理和供应商评估程序。

生产过程控制：

在生产过程中实施严格的控制和监控，包括生产设备的校准和维护、生产操作的标准化、工艺控制和产品检验等。

产品检验和测试：

对生产的水光针产品进行必要的检验、测试和验证，产品的安全性、有效性和符合性。这包括原材料检验、在制品检验和产品检验。

记录和文档控制：

建立有效的记录和文档控制系统，所有质量管理活动和结果都能被记录、追溯和审查。这些记录包括质量记录、生产记录、验证和验证记录等。

负面品处理和改进：

建立和实施负面品处理程序，包括处理不合格品、纠正措施和预防措施（CAPA）的实施，以持续改进质量管理体系和生产过程。

合规性和监管：

遵守新加坡的医疗器械法规和法律要求，生产过程和产品符合当地和国际的法规和标准。

水光针在新加坡生产的质量控制体系需要综合考虑以上各个方面，以产品的质量和安全性，同时符合市场准入的要求，提升产品在市场中的竞争力和信誉度。