新加坡审批水光针的标准主要包括以下几个方面，这些标准和要求通常由新加坡卫生科学局（Health Sciences Authority，HSA）制定和执行：

医疗器械法规：

水光针作为医疗器械，必须符合新加坡的医疗器械法规和法律要求。这些法规包括《医疗器械法》和相关的法规指南，规定了医疗器械的注册、许可、标准、质量管理和监督等方面的要求。

ISO标准：

新加坡通常要求医疗器械符合ISO 13485质量管理体系标准。这一标准涵盖了医疗器械质量管理体系的要求，包括制定和执行质量管理计划、记录管理、内部审核、持续改进等方面。

技术评估和文件要求：

申请水光针注册或许可需要提供详细的技术文件，包括产品描述、设计和制造过程、材料选用、安全性和有效性的评估数据等。这些文件需要满足HSA建议的技术评估标准和要求。

安全性和有效性要求：

HSA要求提交充分的安全性和有效性数据，证明水光针在预期用途下的安全性和有效性。这可能包括临床试验数据、实验室测试结果、文献评价等。

质量管理和生产要求：

生产水光针的企业必须建立和执行符合GMP（良好生产规范）的质量管理体系，产品的质量、安全性和一致性。HSA会审核企业的生产设施、工艺流程、设备验证、清洁和消毒程序等。

标签和包装要求：

水光针的标签和包装必须符合新加坡的法规要求，包括产品标识、使用说明、安全警示、储存条件等信息的准确和清晰。

通过符合这些标准和要求，申请者可以向新加坡卫生科学局提交完整的注册或许可申请，以获得在新加坡市场上销售水光针的批准。