水光针申请马来西亚注册时，一般不需要提供产品的放射安全性报告。这一结论主要基于以下几个方面的考虑：

水光针作为一种医疗器械，主要用于皮肤美容和治疗，其设计和使用过程中并不涉及放射性物质或放射性技术的直接应用。因此，从产品特性上来看，水光针并不属于需要评估放射安全性的医疗器械类别。

在申请马来西亚医疗器械注册时，申请人需要准备的文件和资料主要围绕产品的安全性、有效性和合规性展开。这些文件通常包括企业的注册证明、产品的技术规格、质量管理体系文件、临床试验报告（如适用）、安全性评估报告等。然而，在这些通用要求中，并未明确提及需要提交放射安全性报告作为注册的必要条件。

放射安全性报告通常适用于那些涉及放射性物质或放射性技术的医疗器械产品。这些产品在使用过程中可能会产生放射性辐射，因此需要对其放射安全性进行评估和验证。然而，对于水光针这类不涉及放射性物质或技术的产品来说，放射安全性报告并不是必需的。

综上所述，水光针申请马来西亚注册时一般不需要提供产品的放射安全性报告。但为了申请的顺利进行和产品的合规性，建议申请人在准备注册资料时仔细研究马来西亚医疗器械管理局（MDA）的较新注册要求和指南，并根据产品的具体特点和预期用途进行必要的评估和准备。如有任何疑问或不确定之处，建议咨询的医疗器械注册代理或法律顾问以获取更准确的指导和建议。