水光针申请马来西亚注册时，一般不需要提供产品的电气安全性报告。这一结论主要基于以下几点原因：

水光针作为一种医疗器械，主要用于皮肤美容和治疗，其设计和使用过程中并不涉及电气元件或电气功能的直接应用。因此，从产品性质上来看，水光针并不属于需要评估电气安全性的医疗器械类别。

在申请马来西亚医疗器械注册时，申请人需要准备的文件和资料主要围绕产品的安全性、有效性和合规性展开。这些文件通常包括企业的注册证明、产品的技术规格、质量管理体系文件、临床试验报告（如适用）、安全性评估报告等。然而，在这些通用要求中，并未明确提及需要提交电气安全性报告作为注册的必要条件。

虽然一般情况下水光针申请马来西亚注册不需要电气安全性报告，但也需要注意到特殊情况的可能性。例如，如果水光针产品在某些特定应用场景下与电气设备配合使用，或者产品本身虽然不直接涉及电气元件，但其包装、配件等附属物品可能包含电气部件，那么在这些特殊情况下，可能需要进行相关的电气安全性评估。然而，这种情况较为少见，并且需要具体情况具体分析。

综上所述，水光针申请马来西亚注册时一般不需要提供产品的电气安全性报告。但为了申请的顺利进行和产品的合规性，建议申请人在准备注册资料时仔细研究马来西亚医疗器械管理局（MDA）的较新注册要求和指南，并根据产品的具体特点和预期用途进行必要的评估和准备。如有任何疑问或不确定之处，建议咨询的医疗器械注册代理或法律顾问以获取更准确的指导和建议。