水光针申请马来西亚注册时，通常不需要提供电磁兼容性报告。

电磁兼容性报告主要与电子、电气设备或系统在电磁环境中的表现有关，用于评估设备在电磁环境下的抗干扰能力和不对其他设备产生干扰的能力。而水光针作为一种医疗器械，其主要功能是通过注射的方式将营养物质或药物输送到皮肤层，以达到美容或治疗的效果。这类产品并不包含复杂的电子元件或系统，因此其电磁兼容性并不是注册审核的重点。

在申请马来西亚医疗器械注册时，主要需要关注的是产品的安全性、有效性和合规性。这包括提供详细的产品技术文件、质量管理体系文件、原材料和供应商证明文件、临床试验文件（如适用）等。这些文件将用于证明产品符合马来西亚的医疗器械法规和标准要求，以及产品在设计、生产、检验和测试等方面都达到了相应的质量和安全标准。

因此，对于水光针等不涉及复杂电子元件的医疗器械产品，申请马来西亚注册时一般不需要提供电磁兼容性报告。但请注意，具体的要求可能会因产品类型、用途和风险等因素而有所不同，建议在申请前与马来西亚医疗器械管理局（MDA）或相关进行详细咨询，以准备齐全的申请文件并顺利完成注册申请。