水光针申请马来西亚注册时，通常不需要直接提供市场战略计划。马来西亚医疗器械管理局（MDA）或相关监管在审核注册申请时，主要关注的是产品的安全性、有效性和合规性，而非其市场战略。

具体来说，申请马来西亚注册时，水光针制造商或申请人需要提供的证明文件主要包括：

企业资质文件：如营业执照、生产许可证等，以证明企业的合法性和生产资质。

产品技术文件：包括产品说明书、技术规格和标准等，以证明产品符合马来西亚的法规和行业要求。

质量管理体系文件：如质量手册、程序文件、记录文件等，以证明企业建立了符合的质量管理体系，并有能力产品的质量和安全性。

原材料和供应商证明文件：包括原材料和组件的合格证明、供应商评估记录等，以从供应链中获取的材料和服务符合质量和安全性要求。

临床试验文件（如适用）：如果产品需要进行临床试验，应提供完整的临床试验计划、报告和伦理委员会批准文件等。

注册申请表和费用缴纳证明：填写并提交MDA的注册申请表，并缴纳相应的注册费用。

至于质量控制计划，申请人需要制定详细的质量控制措施和程序，以产品的生产过程、检验和测试等环节都符合质量标准和法规要求。这些质量控制计划通常包括生产过程控制、检验和测试、不合格品控制、纠正和预防措施以及持续改进等方面的内容。

综上所述，水光针申请马来西亚注册时，并不需要直接提供市场战略计划。然而，为了产品成功进入市场并获得消费者的认可，制造商或申请人仍需要制定全面的市场战略，包括市场调研、产品定位、营销策略等，以支持产品的市场推广和销售。这些市场战略计划虽然不是注册申请的直接要求，但对于产品的成功上市和销售至关重要。