水光针申请马来西亚注册时，需要准备一系列证明文件和质量控制计划。以下是详细的要求：

企业资质文件

营业执照：证明企业的合法注册和经营资质。

生产许可证（如适用）：证明企业具备生产水光针等医疗器械的资质。

产品技术文件

产品说明书（IFU）：提供详细的产品描述、使用方法、注意事项等。

技术规格和标准：产品符合的技术规范和标准，满足马来西亚的法规和行业要求。

质量管理体系文件

质量手册：描述企业的质量方针、目标、职责、程序等，是质量管理体系的纲领性文件。

程序文件：包括设计控制、文件控制、供应商管理、生产控制、测量和监控、非符合品管理等程序文件，详细规定各个质量管理活动的操作和要求。

记录文件：包括内部审核、管理评审、变更管理、供应商评估记录等，用于记录和追踪质量管理体系的运行和效果。

原材料和供应商证明文件

原材料和组件的合格证明，包括供应商信息、质量证明等。

供应商评估和选择记录，从供应链中获取的材料和服务符合质量和安全性要求。

临床试验文件（如适用）

如果产品需要进行临床试验，应提供完整的临床试验计划、报告和伦理委员会批准文件等。

其他证明文件

如产品商标注册证书、商标使用授权书（如果产品非自有品牌）、代工协议（如果产品为代工生产）等。

注册申请表和费用缴纳证明

填写并提交马来西亚医疗器械管理局（MDA）的注册申请表，并缴纳相应的注册费用。

生产过程控制

制定详细的生产工艺流程，包括原材料购买、生产工艺步骤、质量控制措施等，以产品的一致性和质量可控性。

实施严格的生产现场管理和设备维护，生产环境的清洁度和设备的正常运行。

检验和测试

制定产品的检验和测试计划，包括原材料检验、过程检验、成品检验等，产品符合质量标准和法规要求。

使用合格的检验和测试设备，按照规定的检验和测试方法进行检验和测试。

不合格品控制

建立不合格品控制程序，规定不合格品的标识、隔离、评审、处置和记录等流程，防止不合格品流入市场。

纠正和预防措施

建立纠正和预防措施控制程序，对发现的质量问题进行调查、分析，并采取相应的纠正和预防措施，防止问题重复发生。

持续改进

制定持续改进计划，对产品、生产工艺、质量管理体系等方面进行持续优化和改进，提高产品的质量和企业的竞争力。

合规性：所有证明文件和质量控制计划应符合马来西亚医疗器械法规和标准的要求。

完整性：文件应完整、准确、清晰，并包含所有必要的信息。

及时更新：随着法规和市场环境的变化，证明文件和质量控制计划应及时更新以保持其有效性。

咨询：在准备申请文件时，建议咨询MDA或的医疗器械注册咨询，以获取较新的要求和指导。

请注意，以上信息是基于一般情况下的要求整理的，具体的水光针申请马来西亚注册所需证明文件和质量控制计划可能会根据MDA的较新要求而有所变化。