水光针申请马来西亚注册时，需要准备一系列证明文件和质量计划，以产品的安全性、有效性和合规性。以下是根据相关合适来源整理的主要证明文件和质量计划清单：

企业注册证明

企业的营业执照、生产许可证等注册证明文件，以证明企业的合法性和资质。

产品技术文件

产品说明书（Instruction for Use, IFU），提供详细的产品描述、使用方法、注意事项等。

技术规范和标准，证明产品符合的技术规范和标准，满足马来西亚的法规和行业要求。

质量管理体系文件

质量管理体系文件，包括质量手册、程序文件、记录文件等，以证明公司有能力产品的质量。

GMPC证书（如果适用），证明企业的生产环境、设施和管理符合GMPC（良好生产规范-化妆品）的要求。

原材料供应商资质证明

原材料供应商的营业执照、生产许可证、质量管理体系认证证书等，以原材料的质量和合规性。

临床试验文件（如果适用）

临床试验计划、报告和伦理委员会批准文件，如果产品需要进行临床试验，应提供完整的临床试验文件。

注册申请表和费用缴纳证明

填写并提交马来西亚医疗器械管理局（MDA）或相关监管的注册申请表，并缴纳相应的注册费用。

其他证明文件

如产品商标注册证书、商标使用授权书（如果产品非自有品牌）、代工协议（如果产品为代工生产）等。

生产质量控制计划

详细的生产工艺流程图，包括原材料购买、生产工艺步骤、质量控制措施等，以产品的一致性和质量可控性。

原材料质量控制措施，说明对原材料的质量控制标准和检验方法，原材料的稳定性和可追溯性。

产品检验和测试计划

产品检验和测试计划，包括检验和测试的方法、频率、标准等，以产品的质量和性能符合标准要求。

负面事件报告和纠正预防措施计划

建立负面事件报告制度，及时报告与产品使用相关的负面事件，并采取纠正预防措施，防止问题重复发生。

持续改进计划

持续改进计划，包括对产品、生产工艺、质量管理体系等方面的持续改进措施，以提高产品的质量和企业的竞争力。

合规性：所有证明文件和质量计划应符合马来西亚医疗器械法规和标准的要求。

完整性：文件应完整、准确、清晰，并包含所有必要的信息。

及时更新：随着法规和市场环境的变化，证明文件和质量计划应及时更新以保持其有效性。

咨询：在准备申请文件时，建议咨询MDA或的医疗器械注册咨询，以获取较新的要求和指导。

请注意，以上信息是基于一般情况下的要求整理的，具体的水光针申请马来西亚注册所需证明文件和质量计划可能会根据马来西亚医疗器械管理局（MDA）或相关监管的较新要求而有所变化。