马来西亚对诊断试剂的研发和设计要求通常遵循和该国的具体法规，特别是与医疗器械相关的法规。虽然直接针对马来西亚对诊断试剂的具体研发和设计要求的详细文件可能不易直接获取，但可以根据一般性的医疗器械注册要求和马来西亚医疗器械管理局（MDA）的指导原则，推测其大致要求。以下是一些可能的研发和设计要求：

：诊断试剂的研发和设计应符合国际公认的标准，如ISO 13485（医疗器械质量管理体系）等。

马来西亚法规：必须严格遵守马来西亚的医疗器械法规，包括MDA发布的相关指导文件和规定。

安全性评估：进行全面的安全性评估，包括毒性测试、细菌学测试、生物相容性测试等，以产品对人体无害。

有效性验证：通过临床试验或其他验证手段，证明诊断试剂在预期用途下的有效性。

性能指标：诊断试剂的技术性能应符合既定的标准和规格，如灵敏度、特异性、准确性、精密度等。

稳定性测试：评估产品在储存和运输过程中的稳定性和可靠性，产品在有效期内性能稳定。

质量管理体系：建立并维护符合ISO 13485等的质量管理体系，从研发到生产、销售等各个环节都符合相关法规和标准的要求。

文件记录：保留完整的研发、生产、质量控制等记录，以便追溯和审查。

标签要求：标签必须清晰、易读，包含产品名称、型号、规格、批号、生产日期、有效期等基本信息，以及必要的警告和注意事项。

说明书：提供详细的使用说明书，包括产品的正确使用方法、样本采集方法、分析过程、结果解读等，并以英语或马来语提供（或提供双语版本）。

注册申请：在马来西亚销售诊断试剂需要获得MDA的注册许可。申请人需提交完整的注册文件，包括产品的技术文件、质量管理体系文件、生产工艺流程图等。

审批流程：MDA将对提交的注册申请进行审核和评估，产品符合马来西亚的法规和标准要求。

上市后监管：产品上市后，制造商需遵守MDA的监管要求，包括定期提交报告、接受现场检查等。

负面事件报告：建立负面事件报告制度，及时收集、分析和报告产品使用过程中出现的负面事件。

需要注意的是，以上要求仅为一般性描述，具体要求可能会因产品类型、技术特性和适用法规的不同而有所变化。因此，在研发和设计诊断试剂时，建议与MDA或当地的咨询进行沟通，以产品符合马来西亚的具体要求。