诊断试剂申请马来西亚注册的有效期根据产品的风险等级进行分类确定。根据马来西亚医疗器械法规的规定，以及多个合适来源的信息，诊断试剂的有效期大致可以归纳如下：

高风险类（Class A）：

有效期：一般为5年。

说明：高风险类医疗器械是指具有较高风险和复杂性的产品，虽然一般分类中可能不直接提及诊断试剂为Class A，但此处为了说明风险等级对有效期的影响而提及。需要注意的是，诊断试剂通常不会被归类为较高风险等级，而是根据具体产品的特性和用途来确定其风险等级。

中风险类（Class B）：

有效期：一般为3年。

说明：中风险类医疗器械是指具有一定风险但较低于高风险类的产品。某些诊断试剂可能属于这一类别，具体取决于其性能、用途和潜在风险。

低风险类（Class C）：

有效期：一般为2年。

说明：低风险类医疗器械是指具有较低风险的产品。一些简单的诊断试剂可能属于这一类别，但具体还需根据MDA（马来西亚医疗器械管理局）的评估结果来确定。

续期要求：无论诊断试剂属于哪个风险等级，其注册证的有效期结束后，都需要及时进行续期申请，以产品持续合法销售和使用。续期申请的具体要求和程序可根据MDA的要求进行办理。

分类灵活性：需要注意的是，马来西亚对医疗器械的分类可能因具体产品特性和用途的不同而有所变化。因此，在申请注册前，建议与MDA或相关进行详细咨询，以确认产品的具体分类和有效期。

综上所述，诊断试剂申请马来西亚注册的有效期根据产品的风险等级进行分类确定，一般为2年至5年不等。具体有效期还需根据MDA的评估结果和法规要求来确定。为了产品持续合法销售和使用，制造商需要在有效期届满前及时提交续期申请。