诊断试剂申请马来西亚注册需要提供的信息相对全面且详细，以产品的安全性、有效性和合规性。以下是根据相关合适来源整理的信息清单：

产品描述：

包括产品的名称、型号、规格、用途等基本信息。

详细描述产品的预期用途、适用范围以及与其他产品的区别。

技术规格：

列出产品的技术规格，如检测原理、灵敏度、特异性、准确度等关键性能指标。

提供产品的制造流程、原理说明等技术文件。

临床验证数据：

如果产品已经过临床试验验证，需要提供临床试验的数据和报告。

这些数据应能证明产品在实际应用中的性能表现，包括准确性、可靠性等。

安全性评估报告：

提供产品的安全性数据，包括任何已知的风险、负面事件报告、有害反应等。

说明产品在使用过程中可能存在的安全隐患，并提出相应的风险管理措施。

质量管理体系认证：

提供质量管理体系的相关文件，如ISO 13485认证证书、质量手册、程序文件等。

这些文件应能证明制造商具备完善的质量管理体系，能够产品的质量和安全性。

生产工艺和控制：

描述产品的生产工艺流程，包括原材料的选择、生产设备的配置、生产过程的控制等。

说明如何通过生产工艺的控制来产品的质量和安全性。

注册申请表格：

填写MDA提供的医疗器械注册申请表格，并准确填写产品的基本信息、申请人信息、代理信息（如适用）等。

产品标签和说明书：

提供产品标签和说明书的样本，其符合马来西亚的法规要求。

标签和说明书应包含产品的基本信息、使用说明、注意事项等内容，以便用户正确使用产品。

其他必要文件：

根据MDA的具体要求，可能还需要提供其他必要的文件，如GMP（良好生产规范）证书、原材料供应商资质证明、产品追溯体系文件等。

语言要求：

所有提交的文件和资料通常需要以马来语或英语提交。如果文件是其他语言，需要提供翻译件。

费用缴纳：

按照MDA的规定缴纳相应的申请费用。费用金额和支付方式可能因产品类型和注册类别而有所不同。

法规变更：

申请人需要密切关注马来西亚的医疗器械法规变更情况，提交的信息和文件符合较新的法规要求。

请注意，以上信息是基于当前可获取的资料整理的，具体要求可能会因产品类型、注册类别以及MDA的较新政策而有所不同。因此，在准备申请资料时，建议直接咨询MDA或相关以获取较准确和较新的信息。