诊断试剂申请马来西亚注册确实需要产品的医学合规性报告。这一要求是基于对医疗器械产品安全性和有效性的严格监管，以产品符合马来西亚的法规和标准。

在马来西亚，体外诊断试剂的注册过程通常包括准备申请文件、确定产品分类和等级、提交注册申请、评审和审查、现场审核（如需要）、以及认证颁发等多个环节。在这个过程中，医学合规性报告是评估产品是否符合马来西亚医疗器械法规和标准的重要依据之一。

医学合规性报告通常包含以下内容：

产品描述：详细描述诊断试剂的成分、性能、用途等基本信息。

临床评估：提供产品的临床性能评估数据，以证明其在实际临床使用中的有效性和安全性。这可能包括临床试验的结果、对比分析等。

安全性评估：评估产品的潜在风险，并说明已采取的风险管理措施。安全性评估是产品在使用过程中不会对患者或使用者造成伤害的重要步骤。

合规性声明：声明产品符合马来西亚的医疗器械法规和标准，以及相关的和规范。

在准备医学合规性报告时，申请人需要报告内容的真实性和准确性，并遵循MDA的指南和要求。此外，申请人还需要准备其他相关的申请文件，如产品说明书、质量管理手册、技术规格等，以全面展示产品的质量和合规性。

总的来说，医学合规性报告是诊断试剂申请马来西亚注册过程中需要的一部分。通过提供全面、准确的医学合规性报告，申请人可以更有力地证明其产品的质量和合规性，从而提高注册申请的成功率。