在诊断试剂申请马来西亚注册的过程中，是否需要提供电磁兼容性报告，主要取决于诊断试剂的特性和使用场景。

一般来说，电磁兼容性（EMC）报告主要用于证明电子产品在电磁环境中的兼容性和抗干扰能力。对于大多数诊断试剂而言，它们并不直接涉及电子设备的复杂电磁环境，因此可能不需要提交电磁兼容性报告。

然而，如果诊断试剂中包含电子组件或需要与电子设备配合使用（例如，某些自动化检测仪器或设备中的试剂），那么可能需要考虑电磁兼容性问题。在这种情况下，MDA可能会要求申请人提供相关的电磁兼容性测试报告，以产品在使用过程中不会对周围的电子设备造成干扰，同时也不会受到其他电磁源的干扰。

为了明确是否需要提供电磁兼容性报告，建议申请人在准备注册文件时，首先仔细阅读MDA的注册指南和要求。如果指南中明确指出了需要提交电磁兼容性报告的情况，则必须按照要求提供。如果指南中没有明确提及，但申请人认为产品可能涉及电磁兼容性问题，也可以主动咨询MDA或相关认证，以获取更准确的指导。

综上所述，对于大多数诊断试剂而言，可能不需要提供电磁兼容性报告。但如果产品涉及电子组件或需要与电子设备配合使用，则可能需要考虑此问题，并根据MDA的具体要求来准备相关文件。