在诊断试剂申请马来西亚注册的过程中，通常需要提供生产设施合规性报告。这一要求是基于对申请人生产能力和质量管理体系的评估，以申请人具备生产安全、有效和合规的诊断试剂的条件。

生产设施合规性报告是评估申请人生产设施是否符合马来西亚相关法规和标准的重要文件。该报告应详细描述生产设施的情况，包括但不限于以下几个方面：

设施描述：对生产设施的位置、规模、布局等进行详细描述。

设备清单：列出生产设施中使用的所有关键设备，并说明其规格、型号、生产厂家等信息。

质量管理体系：说明生产设施中实施的质量管理体系，包括ISO 13485等的认证情况。

生产过程控制：描述生产过程中的关键控制点、检验和测试程序，以及生产记录的保存和管理。

合规性评估：对生产设施进行合规性评估，包括是否符合马来西亚医疗器械管理局（MDA）的注册要求和相关法规。

提交生产设施合规性报告的目的是向MDA证明申请人具备适当的生产条件和质量管理体系，能够生产出符合马来西亚法规和标准要求的诊断试剂。MDA将对该报告进行审查，并可能进行现场审核以验证其真实性和准确性。

请注意，具体的注册要求和所需文件可能因MDA的较新政策或规定而有所调整。因此，在申请注册前，建议申请人仔细查阅MDA的网站或咨询以获取较新信息。

综上所述，诊断试剂申请马来西亚注册时，提供生产设施合规性报告是必要的步骤之一，以申请人的生产设施符合相关法规和标准的要求。