马来西亚对诊断试剂审批确实可能会包括临床试验，但具体是否需要进行临床试验取决于多个因素。

风险评估：马来西亚医疗器械管理局（MDA）会根据诊断试剂的风险等级来评估是否需要进行临床试验。高风险或新型的诊断试剂更有可能需要进行临床试验，以评估其安全性和有效性。

法规要求：根据马来西亚的相关法规，对于需要通过临床试验来评估安全性和有效性的诊断试剂，申请人必须提交相关的临床试验数据作为注册申请的一部分。

伦理审批：在进行临床试验之前，必须向伦理审查委员会（ERC）提交试验方案，并等待其审批。ERC将评估试验的伦理合规性，以受试者的权益和安全得到保护。

知情同意：试验受试者必须在知情的基础上自愿参与试验，并签署知情同意书。知情同意书必须包含试验的目的、过程、风险、权益等信息，并且必须以清晰简明的语言向受试者解释。

数据保护：必须采取措施试验数据的保密性和安全性。这包括对试验数据的存储、传输和处理过程进行加密和保护，以防止数据泄露或滥用。

报告和记录：必须对试验过程进行详细的记录和报告，包括试验方案、知情同意书、试验数据、负面事件报告等。这些记录必须保留在试验文件中，并在需要时向相关提供。

国际认可情况：如果诊断试剂已经在其他国家获得了批准并且其临床试验数据已经被国际认可的接受，MDA可能会考虑接受该数据而无需重复进行临床试验。

低风险或已获批准产品：一些低风险或已经在其他国家获得批准的诊断试剂可能无需进行临床试验，可以通过其他方式证明其安全性和有效性。

综上所述，马来西亚对诊断试剂审批是否包括临床试验取决于产品的风险等级、法规要求、国际认可情况以及其他相关因素。因此，申请人在准备注册申请时，应充分了解MDA的相关要求和流程，并根据实际情况制定合适的策略。