在马来西亚生产诊断试剂时，进行变更控制和审核管理是非常重要的，以产品的质量和安全性不受影响。以下是如何进行变更控制和审核管理的详细步骤：

一、建立明确的变更管理流程

流程设计：企业应建立明确的变更管理流程，包括变更的识别、评估、批准、实施和验证等步骤。这些步骤应详细规定在质量手册或相关程序文件中。

责任分配：明确各个环节的责任人员，变更管理的透明度和可追溯性。

二、变更识别

及时识别：及时识别和记录所有可能影响产品质量、安全性或合规性的变更，包括设计变更、工艺变更、材料变更、供应商变更等。

记录完整：变更记录的完整性和可追溯性，以便后续审核和追溯。

三、变更评估

全面评估：对识别的变更进行全面的评估，包括风险评估、影响评估和成本效益分析等。

确定影响：确定变更对产品质量和安全性的影响，并制定相应的变更计划和措施。

四、变更批准

提交审批：将变更计划提交给相应的管理层或变更委员会进行审批。

审批流程：审批流程应明确规定，变更的批准权落实到适当的层级，并记录变更批准的结果。

审批要求：对于不同类型的变更，MDA可能要求不同的审批程序。例如，对于较小的变更，可能只需要进行内部审批；而对于较大或涉及安全性、有效性的变更，则可能需要进行外部审批或重新注册。

五、变更实施

实施计划：在获得变更批准后，按照变更计划和程序进行变更的实施。

过程控制：变更过程受到严格控制，包括对变更的跟踪、验证和确认等。

六、变更验证

效果验证：对实施的变更进行验证，变更达到预期的效果，并不会对产品的质量、安全性或合规性造成负面影响。

记录审核：验证结果应进行记录和审核，以便后续追溯和评估。

七、变更记录和文档控制

记录完整：对所有变更进行记录和文档控制，包括变更请求、变更计划、变更批准和变更实施记录等。

定期审核：定期进行变更审核，评估变更管理流程的有效性和执行情况，发现问题并采取措施加以改进。

八、遵循MDA要求

MDA监管：马来西亚医疗器械局（MDA）对IVD产品的变更管理有具体要求，企业应遵循MDA的相关规定和程序。

合规性审查：MDA将对提交的变更申请进行审核和评估，以变更后的产品仍符合马来西亚的医疗器械法规和标准要求。

通过以上步骤，企业可以有效地进行诊断试剂在马来西亚生产中的变更控制和审核管理，产品的质量和安全性始终符合相关法规和标准要求。