诊断试剂在新加坡的样品制作流程是一个复杂且精细的过程，它涉及多个环节，包括立项准备、产品研制、注册检验、临床试验以及注册审核等。虽然具体的样品制作流程可能因产品类型、技术平台及企业要求而有所不同，但以下是一个概括性的流程，以供参考：

立项调研：确定立项的方向，包括待测靶标、预期用途、应用场景等。

立项评估：明确市场容量和应用前景，分析疾病的发病率、市场上同类产品的情况及临床或实验室检测方法等。

设计输入：查阅文献及行业报道，确认检测方法和技术的可行性，确定产品的性能参数和标准，明确预期用途等。

原材料筛选：选择并筛选高质量的原材料，供应商有完善的质量体系，并能提供合格的质量标准和出厂检定报告。

生产工艺及反应体系研究：

确定试剂用量、原材料配方的配比、反应条件、工作温度等参数。

进行多次实验验证，优化生产工艺和反应体系。

样品制作：

根据研究确定的生产工艺和反应体系，制作初步的诊断试剂样品。

对样品进行初步的性能评估，包括灵敏度、特异性、稳定性等指标的测试。

注册检验抽样：使用GMP厂房连续生产的3批次试剂盒进行注册检验抽样申请。

注册检验：将抽样样品送至建议的检测进行注册检验，以验证产品的安全性和有效性。

临床前准备：制定临床试验方案，明确试验目的、方法、样本量等。

临床试验实施：按照临床试验方案进行试验，收集并分析试验数据。

临床试验总结：对试验结果进行总结分析，评估产品的临床性能和安全性。

提交注册申报资料：将产品研制、注册检验、临床试验等阶段的资料汇总成注册申报文件，提交给新加坡卫生科学局（HSA）进行审核。

体系考核：HSA对企业的生产质量管理体系进行考核，企业具备生产合格产品的能力。

发补与资料提交：根据HSA的反馈意见进行补充资料提交，直至满足注册要求。

获证：经过审核通过后，企业将获得产品注册证书，标志着诊断试剂样品制作及注册流程的完成。

需要注意的是，以上流程仅为一般性描述，实际操作中可能因产品类型、技术平台及企业要求等因素而有所不同。此外，随着新加坡相关法规和政策的变化，流程也可能会有所调整。因此，在进行诊断试剂样品制作及注册时，企业应密切关注相关法规和政策动态，合规操作。