在诊断试剂的新加坡研发过程中，与合作通常是必要且有益的。这种合作可以带来多方面的优势，包括但不限于以下几个方面：

往往具备深厚的技术专长和丰富的研发资源，包括先进的实验设备、高素质的研发团队和丰富的研发经验。与这些合作，可以研发项目在技术上的可行性和创新性，同时减少企业在技术探索上的时间和成本投入。

新加坡对医疗器械和诊断试剂的监管较为严格，企业需要遵循一系列复杂的法规和标准。与合作，可以获得的法规咨询和合规性支持，研发项目在合规性方面不出现漏洞，从而避免因违规而导致的法律风险和经济损失。

临床试验是诊断试剂研发过程中需要的一环。与合作，可以利用其丰富的临床试验资源和经验，加快临床试验的进程，提高试验的效率和准确性。同时，还可以提供数据分析和解读服务，帮助企业更好地理解试验结果，为产品的后续开发和市场推广提供有力支持。

通常对行业动态和市场趋势有深入的了解和洞察。与这些合作，可以获得宝贵的市场信息和策略建议，帮助企业更好地把握市场机遇，制定符合市场需求的产品策略和推广计划。

诊断试剂研发过程中存在诸多风险，如技术风险、市场风险、法规风险等。与合作，可以共同制定风险管理计划和控制措施，降低研发过程中的不确定性和风险性，项目的顺利进行和成功实施。

综上所述，诊断试剂新加坡研发过程中与合作是非常必要的。这种合作可以带来技术、法规、市场等多方面的优势和支持，有助于企业提高研发效率、降低风险成本、加快产品上市速度并更好地满足市场需求。