诊断试剂申请新加坡注册一般不需要产品的放射安全性报告。这是因为放射安全性报告主要是针对那些具有放射性或可能产生放射性暴露的产品，如放射性药品、放射性医疗器械等。而诊断试剂，特别是常见的生化诊断试剂、免疫诊断试剂等，通常不涉及放射性物质或放射性过程，因此不需要提交放射安全性报告。

然而，在特定情况下，如果诊断试剂与放射性物质有关，或者其生产过程中使用了放射性同位素等可能产生放射性暴露的材料，那么申请人可能需要提供相关的放射安全性报告或证明文件。这种情况下，报告应详细说明产品的放射性来源、放射性水平、防护措施以及符合的放射性安全标准等信息。

为了申请新加坡注册的诊断试剂符合相关法规和标准，申请人应仔细阅读新加坡卫生科学局（HSA）发布的较新指南和要求，并咨询人士的意见。在准备注册资料时，应根据产品的特性和HSA的具体要求来准备必要的文件，包括但不限于产品技术文档、质量管理体系文件、临床试验数据（如适用）、生产过程验证报告等。

请注意，以上信息仅供参考，具体要求可能因新加坡相关法规的更新而有所变化。因此，在申请前务必获取的是较新、较准确的信息。