在诊断试剂申请新加坡注册的过程中，是否需要提供生产设施合规性报告，主要取决于生产设施的具体情况以及新加坡卫生科学局（HSA）的当前法规要求。以下是对此问题的详细分析：

生产设施合规性报告是证明生产设施符合相关法规和标准要求的重要文件。在医疗器械注册过程中，生产设施的合规性直接关系到产品的质量和安全性。因此，如果生产设施涉及到产品质量和安全性的关键环节，那么提供合规性报告将是必要的。

根据新加坡的医疗器械注册法规，申请人需要提交一系列与产品质量、安全性和有效性相关的文件和资料。这些资料中可能包括生产设施的描述、质量管理体系文件、生产工艺流程图等。然而，是否明确要求提供生产设施合规性报告，可能因产品类型、风险等级以及HSA的较新政策而有所不同。

如果生产设施涉及以下方面：

那么，提供生产设施合规性报告将是必要的，以证明生产设施符合相关法规和标准要求，能够生产出安全、有效的诊断试剂。

医疗器械的制造、加工、包装或存储；

满足医疗器械相关的良好操作规范（GMP）要求；

涉及到清洁、消毒和灭菌等关键过程。

如果生产设施不涉及上述方面：
那么，可能不需要专门提供生产设施合规性报告。但申请人仍需生产设施符合一般的质量管理要求，并在质量管理体系文件中有所体现。

由于法规要求可能随时间而变化，建议申请人在准备注册资料前，详细阅读HSA的较新指南和要求，或咨询的医疗器械咨询、律师或HSA工作人员，以获取较准确、较合适的信息。

综上所述，诊断试剂申请新加坡注册是否需要提供生产设施合规性报告，取决于生产设施的具体情况以及HSA的当前法规要求。申请人应仔细阅读相关法规和要求，并根据实际情况准备相应的注册资料。如有需要，可咨询人士以获取更具体的指导。