诊断试剂申请新加坡注册通常需要进行产品样品测试。这是因为新加坡卫生科学局（HSA）在审批医疗器械和体外诊断试剂时，会严格评估其安全性、有效性和质量。产品样品测试是验证这些方面的重要手段之一。

具体来说，诊断试剂在申请新加坡注册过程中，可能需要进行的测试包括但不限于：

生物相容性测试：评估诊断试剂与人体的生物相容性，包括材料安全性、细胞毒性、刺激性、过敏原性等。这些测试通常需要在获得新加坡卫生科学局认可的实验室进行。

性能验证测试：验证诊断试剂的准确性、灵敏度、特异性等性能指标。这些测试可能涉及与已知样本的对比实验，以评估试剂的检测能力。

稳定性测试：评估诊断试剂在储存和使用过程中的稳定性，以其在有效期内能够保持预期的性能和质量。

安全性测试：包括毒理学测试等，以评估诊断试剂对人体健康的潜在影响。

需要注意的是，具体的测试项目和要求可能会根据诊断试剂的类型、用途和风险评估结果而有所不同。因此，在申请新加坡注册之前，申请人需要详细了解HSA的相关要求和指导文件，并与当地监管或进行沟通和确认。

此外，产品样品测试通常需要在获得新加坡卫生科学局认可的实验室进行，以测试结果的准确性和可靠性。申请人需要选择具备相应资质和经验的实验室进行测试，并提交符合要求的测试报告和数据。

综上所述，诊断试剂申请新加坡注册需要进行产品样品测试，以验证其安全性、有效性和质量。申请人需要详细了解相关要求和指导文件，并选择合适的实验室进行测试。