诊断试剂申请越南注册是否需要医生的批准，这个问题并不直接涉及医生个人的批准权限，而是与越南的医疗器械注册法规和要求紧密相关。

在越南，诊断试剂通常被视为医疗器械的一部分，并需要遵循越南卫生部或相关监管（如越南药品管理局VAMED或Pharmaceuticals and Medical Devices Agency, PFDA）的注册法规。这些法规主要关注产品的安全性、有效性和质量，以其符合越南的公共卫生标准和要求。

在申请越南注册时，诊断试剂的制造商或申请人需要准备详细的技术文件，包括产品说明书、生产工艺流程、质量控制标准、安全有效性评估等。这些文件需要经过越南监管的审核和评估，以确定产品是否符合相关的质量和安全标准。

伦理审查：在某些情况下，特别是涉及临床试验的诊断试剂，可能需要获得伦理委员会的批准。伦理委员会通常由医生、伦理学家和其他相关人员组成，负责审查临床试验的伦理合规性。然而，这并不意味着医生个人对注册申请进行直接批准。

意见：在准备注册文件时，制造商或申请人可能会咨询医生或医疗专家的意见，以产品的临床数据、使用说明和性能评估等方面符合医疗实践的要求。但这些意见是作为技术文件的一部分提交给监管的，而不是医生个人的批准。

综上所述，诊断试剂申请越南注册不需要医生个人的直接批准。然而，在注册过程中可能需要获得伦理委员会的批准（如果涉及临床试验），并可能需要咨询医生或医疗专家的意见以产品的临床合规性。，注册申请是否获得批准取决于越南监管的审核结果。

为了注册流程的顺利进行，建议申请人密切关注越南的法规和政策变化，与当地的注册代理人或咨询公司保持密切沟通，并准备充分的技术文件以支持其注册申请。